从疫情低风险区回来的怎么办

从疫情低风险区回来的人员 ，需根据当地发布的防控要求执行，通常需主动报备并配合完成核酸检测等措施 。以下以东莞为例说明具体操作流程：通过微信查询当地政策在手机上打开微信
，点击下方导航栏中的【发现】，选择【搜一搜】。搜索【我们的东莞】公众号并关注
。

法律分析：如果在省内疫情低风险地区回来的话 ，是不需要隔离
，也不需要做核酸检测的，甚至不需要到社区报备。

法律分析：低风险地区回来的人不用隔离 ，但有可能要做核酸检测 。不过
，具体防控政策需要咨询目的地防控部门，按照当地的要求做好相应的准备
。

跨省都属于返乡人员 ，即使是低风险地区
，回到低风险地区也要提前报备，最好是有核酸阴性证明 ，或者在回想以前咨询当地的疫情防控政策
，按照当地要求去做，回家以后及时做核酸检测并居家做健康监测 ，确定身体健康没有任何问题以后再自由活动，正常出入。

如果在省内疫情低风险地区回来的话
，是不需要隔离，也不需要做核酸检测的 ，甚至不需要到社区报备 。但是
，如果跨省回来的话，无论是在疫情低风险地区 ，还是疫情中高风险地区
，都必须到社区报备
。否则的话，就当是隐瞒行程。 若曾达到疫情中高风险地区 ，建议没有必要就不要返乡了 。

法律分析：原则上低风险地区返回的
，持健康码绿码，核酸检测阴性 ，体温检测正常的
，可正常生活、工作和出行
。

东莞有多少例疫情?

广东省疫情分布： 病例分布在佛山（2770例） 、广州（65例）、东莞和中山（各11例）
、深圳/江门/肇庆（各6例）、梅州（5例） 、珠海/惠州（各4例）
、潮州（2例）、阳江/云浮（各1例）共13个城市，其中佛山占比超95%。 河南省风险等级： 被划为基孔肯雅热Ⅱ类流行风险区 ，此类地区特点为伊蚊活跃期较长，或曾出现登革热本地病例
，需警惕聚集性疫情风险 。

新增本土确诊病例45例：其中2例为无症状感染者转确诊
。深圳报告13例。惠州报告1例 。东莞报告31例。新增本土无症状感染者73例：均为东莞报告
。新增境外输入无症状感染者41例：广州报告9例，7例来自尼日利亚 ，其余2例分别来自中国台湾和越南。佛山报告3例
，均来自越南 。深圳报告5例
。珠海报告15例。

广东地区：境外输入与本地传播并存 广东是疫情最集中的区域，2025年7月佛山发生境外输入继发聚集性疫情 ，累计病例2659例 。此前
，东莞 、广州
、茂名等地也报告过输入性或本地病例
。该地区因国际交流频繁，需持续警惕境外输入风险。

10月16日东莞新增5例无症状感染者

1、月16日0—18时 ，我市新增5例无症状感染者
，其中4例在集中隔离发现，1例在中风险区筛查发现 。情况如下：无症状感染者1：女 ，31岁
，居住在虎门镇沙角社区
。为10月13日0—12时报告阳性个案的密切接触者。10月7日 、11日
、12日新冠病毒核酸检测结果均为阴性 。

2、年6月2日0-24时，广东省新冠肺炎疫情情况如下：新增本土确诊病例：15例 ，全部由广州报告
。其中，4例为无症状感染者转为确诊病例
，这意味着原本处于无症状感染状态的患者在后续观察或检测中出现了新冠肺炎的相关症状，并被确诊为病例。其余11例为直接确诊的本土病例 。

3 、基因测序结果确认变异株类型针对12月13日新增的2例无症状感染者（后转归为确诊病例） ，广东省疾控中心通过二代
、三代基因测序技术分析
，明确其病毒均为德尔塔变异株。这一结果直接证实了病例感染的毒株类型
。

4、不可以。在惠州疫情大数据查询显示，该地方为中风险地区 ，截止到2022年10月10日
，新增5例无症状感染者，所以东莞塘厦不可以去该地方 ，去该地的各大高速路口禁止通行 。

e链网21日广东疫情速报:东莞1密切接触着确诊,与广州病毒株相异_百度知...

e链网21日广东疫情速报核心信息如下：东莞新增1例本土确诊病例：该病例为18日东莞确诊病例的密切接触者
，经检测后确诊
。病毒基因组序列与广州疫情不同：东莞市政府通报明确，本轮确诊病例的感染来源与广州疫情基因组序列不在同一分支 ，传染来源存在差异。但两者均与印度发现的Delta变异株有关联 。

广东东莞确诊病例感染的毒株为德尔塔变异株
，这一结论已通过基因测序技术证实，且病例病毒与外省报告病例高度同源 ，属于同一传播链
。

埃博拉（Ebola），是用来称呼一群属于纤维病毒科埃博拉病毒属下数种病毒的通用术语
，可导致埃博拉病毒出血热，罹患此病可致人于死 ，包含数种不同程度的症状
，包括恶心 、呕吐、腹泻
、肤色改变、全身酸痛 、体内出血
、体外出血、发烧等，感染者症状与同为纤维病毒科的马尔堡病毒极为相似。